El Gobierno de Brasil realizará pruebas de laboratorio durante siete meses de una polémica píldora para tratar el cáncer que ya están tomando algunos pacientes gracias a fallos judiciales. La sustancia, la fosfoetanolamina sintética, ha sido desarrollada por un investigador de la Universidad de Sao Paulo (USP) y podría «tener repercusión mundial», según afirmó hoy el ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Celso Pansera. Las pruebas se realizarán en laboratorios que tienen convenios con el Gobierno, primero «in vitro» y en una segunda fase en cobayas. En un principio, el gobierno ha solicitado a la USP 500 gramos de la molécula que le está suministrando a los pacientes de cáncer que han recibido autorización judicial para recibir la sustancia, a pesar de que su eficacia no ha sido comprobada. En un segundo momento, los investigadores del Gobierno sintetizarán la fosfoetanolamina a partir de la fórmula de la USP para realizar más pruebas. La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) determinará si las pruebas han tenido éxito y entonces, si el resultado es positivo, la fórmula se comenzaría a probar en humanos.


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