El regulador británico de medicamentos analizará la combinación de dosis de la vacuna de Oxford y AstraZeneca que ha dado una efectividad de 90%, anunció este lunes 23 de noviembre el ministro británico de Sanidad, Matt Hancock.
En declaraciones a la BBC, el ministro indicó que la Agencia reguladora de medicinas y productos sanitarios, dependiente de su ministerio, examinará en breve si es viable y efectivo usar el preparado de esa manera.
La universidad inglesa, junto con la farmacéutica sueco-británica, difundió este lunes los resultados preliminares de la tercera fase de pruebas clínicas de su vacuna ChAdOx1 nCov-2019, que indican que previene del covid-19 en una media de 70,4% de los casos y es segura en personas de más de 70 años, además de relativamente económica y fácil de conservar.
En uno de los experimentos, el antídoto demostró una efectividad de 90%, cuando se administró a los voluntarios una media dosis seguida de una dosis completa. Sin embargo, el nivel de eficacia bajó a 62% cuando se les dio 2 dosis completas.
Hancock se mostró encantado con los datos y subrayó que indican que la vacuna, en la dosis adecuada, puede ser efectiva hasta 90%.
En el comunicado de la universidad de Oxford, Andrew Pollard, investigador jefe en el experimento, destaca también que uno de sus regímenes de dosificación podría ser efectivo en aproximadamente en 90%. Añadió que de emplearse este método, media dosis más una entera, más gente podría ser vacunada con el suministro de la vacuna planeado.
El primer ministro británico, Boris Johnson, que anunciará este lunes un sistema selectivo de restricciones contra la pandemia en el Reino Unido, celebró los avances en Twitter.
«Todavía hay que hacer comprobaciones de seguridad, pero esto son fantásticos resultados», afirmó.
Más de 20.000 voluntarios en el Reino Unido, Brasil y Suráfrica, participaron en la Fase 3 de las pruebas clínicas organizadas por la universidad de Oxford, que ya dio buenos resultados de seguridad en la segunda fase.
El 19 de noviembre, los investigadores informaron que la Fase 2 demostraba que su vacuna es segura, con pocos efectos secundarios, en personas sanas incluso de más de 70 años y provoca una respuesta inmune en todos los grupos de edad, tanto con una dosis baja como estándar.
Los científicos señalan que deben hacerse más estudios sobre la seguridad del preparado en personas con patologías previas y de diferencias procedencias.